新型冠狀病毒抗原檢測(cè)產(chǎn)品有專用的商品編碼3822.1900.20，新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒。進(jìn)出口需要法定商檢，動(dòng)植物檢疫，衛(wèi)生檢疫。并且屬于特殊物品中的生物制品，出入境需符合特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定。
進(jìn)出口抗原的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在特殊物品交運(yùn)前通過(guò)單一窗口線上向其所在地海關(guān)申請(qǐng)?zhí)厥馕锲穼徟?br>申請(qǐng)?zhí)厥馕锲穼徟男杼峁┮韵虏牧希?br>（一）《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批申請(qǐng)表》；
（二）進(jìn)出口特殊物品描述性材料，包括特殊物品中英文名稱、類別、成分、來(lái)源、用途、主要銷售渠道、輸出輸入的國(guó)家或者地區(qū)、生產(chǎn)商等；
（三）進(jìn)口用于預(yù)防、診斷、治療人類疾病的生物制品、人體血液制品，應(yīng)當(dāng)提供國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書；
（四）出境用于預(yù)防、診斷、治療的人類疾病的生物制品、人體血液制品，應(yīng)當(dāng)提供藥品監(jiān)督管理部門出具的銷售證明；
取得《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》方可辦理進(jìn)出口手續(xù)，有效期12個(gè)月，可以分批次進(jìn)出口使用。
對(duì)進(jìn)口抗原的企業(yè)的后續(xù)管理要求：
（1）應(yīng)當(dāng)建立特殊物品安全管理制度，嚴(yán)格按照特殊物品審批的用途生產(chǎn)、使用或者銷售特殊物品。
（2）出入境特殊物品單位應(yīng)當(dāng)建立特殊物品生產(chǎn)、使用、銷售記錄。記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于2年。
參考：入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單
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